Menjadi relawan penelitian klinis

Siapapun yang ambil bagian dalam uji klinis ini adalah relawan, tanpa menghiraukan apakah mereka sehat atau menderita suatu kondisi dimana uji klinis bertujuan mengobatinya. Relawan kami memungkinkan kami untuk menilai potensi senyawa untuk menjadi obat baru. Saat obat tersebut disetujui untuk digunakan, kami akan bisa melalui pengujian lebih lanjut, meneruskan pengawasan atas dampak dan memperoleh data keamanan tambahan.

Sebelum tiap ujian dimulai, kami bekerja dengan komite etika independen yang terdiri dari orang awam, profesional medis, ilmuwan dan penyelidik. Komite ini menetapkan proses  ‘informed consent’ yang memberikan relawan potensial akan gambaran rinci tentang uji klinis tersebut.

Informed consent

Siapapun yang ambil bagian dalam uji klinis harus secara sukarela menegaskan bahwa mereka bersedia berpartisipasi, setelah diinformasikan tentang studi tersebut dan manfaat serta resikonya. Proses informasi persetujuan melibatkan lebih daripada sekedar membaca dan menandatangani formulir. Ini adalah bagian proses yang lebih besar untuk membicarakan informasi yang penting mengenai pengujian, termasuk:

  • Tujuan pengujian
  • Prosedur perawatan
  • Manfaat dan resiko potensial
  • Jalan lain untuk peserta (berlaku bagi pasien dengan kondisi yang sudah ada – perawatan lain apa yang tersedia bila mereka tidak ingin ambil bagian dari pengujian)
  • Bagaimana kerahasiaan dijaga
  • Hak peserta – termasuk hak untuk berhenti setiap saat

Bagaimana cara mendaftar

Jika anda ingin mendaftar sebagai relawan pengujian yang potensial di Inggris Raya, silahkan kunjungi www.volunteers.gsk.co.uk .